Действует порядок проведения государственной экспертизы кормов

В заключении экспертизы отмечается безопасность кормов и их влияние на животных

В заключении экспертизы отмечается безопасность кормов и их влияние на животных

Действует Порядок проведения государственной ветеринарно-санитарной экспертизы кормов, кормовых добавок и ветеринарных препаратов, содержащих генетически модифицированные организмы.

Этот Порядок определяет условия и процедуру проведения государственной ветеринарно-санитарной экспертизы кормов, кормовых добавок и ветеринарных препаратов, которые содержат ГМО (далее — кормов) с целью проведения анализа риска для жизни и здоровья животных, при их государственной регистрации в Украине.

Такую экспертизу проводят Государственный научно-исследовательский контрольный институт ветеринарных препаратов и кормовых добавок и Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (далее — уполномоченные учреждения).

Для проведения экспертизы заявитель подает в Госпродпотребслужбу заявление и информацию о:

— общепринятом наименовании ГМО на языках страны-производителя, латинском, английском и украинском;

— торговом наименовании кормов;

— цели использования заявленного корма;

— целевых видах животных и географических областях, предназначенных для использования данного продукта;

— месте, где проводилась разработка, производство и испытание кормов;

— проведенных исследованиях (кратко) по безопасности.

Также заявитель прилагает к регистрационному досье необходимые для анализа информационные данные о ГМО или их линиях в соответствии с Перечнем. Документы подаются на языке страны-заявителя (выдачи) с переводом на украинский язык.

Информационные данные о ГМО должны, в частности, содержать или подтверждать:

— информацию о спецификации, различия в использовании или переработке по сравнению с аналогичными кормами, которые не содержат ГМО;

— характеристику ГМО и полученных в результате генетической модификации свойств;

— общепринятое название, таксономический статус и характеристику организма-реципиента и организма-донора;

— состав и основные характеристики регулируемых биологических агентов;

— информацию о результатах клинических испытаний кормов или научно обоснованные доказательства нецелесообразности их проведения.

После проведения уполномоченным учреждением анализа информационных данных и результатов исследований, полученных во время регистрационных испытаний кормов проводится оценка риска опасности объектов регистрации для жизни и здоровья животных.

Уполномоченное учреждение в течение 90 календарных дней с даты подачи заявления и регистрационного досье проводит государственную экспертизу кормов и выдает заключение. В заключении, в частности, отмечается уровень безопасности кормов и их влияние на сельскохозяйственных животных во время целевого использования.

Соответствующий Порядок вступил в силу сегодня, 6 марта 2018 года.

Напомним, Порядок утвержден приказом Минагрополитики от 15 февраля 2018 года № 17.

Источник

Поделиться

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Перейти к верхней панели
Top.Mail.RuАнализ сайта - PR-CY Rank Яндекс.Метрика