Действует порядок проведения государственной экспертизы кормов
В заключении экспертизы отмечается безопасность кормов и их влияние на животных
В заключении экспертизы отмечается безопасность кормов и их влияние на животных
Действует Порядок проведения государственной ветеринарно-санитарной экспертизы кормов, кормовых добавок и ветеринарных препаратов, содержащих генетически модифицированные организмы.
Этот Порядок определяет условия и процедуру проведения государственной ветеринарно-санитарной экспертизы кормов, кормовых добавок и ветеринарных препаратов, которые содержат ГМО (далее — кормов) с целью проведения анализа риска для жизни и здоровья животных, при их государственной регистрации в Украине.
Такую экспертизу проводят Государственный научно-исследовательский контрольный институт ветеринарных препаратов и кормовых добавок и Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (далее — уполномоченные учреждения).
Для проведения экспертизы заявитель подает в Госпродпотребслужбу заявление и информацию о:
— общепринятом наименовании ГМО на языках страны-производителя, латинском, английском и украинском;
— торговом наименовании кормов;
— цели использования заявленного корма;
— целевых видах животных и географических областях, предназначенных для использования данного продукта;
— месте, где проводилась разработка, производство и испытание кормов;
— проведенных исследованиях (кратко) по безопасности.
Также заявитель прилагает к регистрационному досье необходимые для анализа информационные данные о ГМО или их линиях в соответствии с Перечнем. Документы подаются на языке страны-заявителя (выдачи) с переводом на украинский язык.
Информационные данные о ГМО должны, в частности, содержать или подтверждать:
— информацию о спецификации, различия в использовании или переработке по сравнению с аналогичными кормами, которые не содержат ГМО;
— характеристику ГМО и полученных в результате генетической модификации свойств;
— общепринятое название, таксономический статус и характеристику организма-реципиента и организма-донора;
— состав и основные характеристики регулируемых биологических агентов;
— информацию о результатах клинических испытаний кормов или научно обоснованные доказательства нецелесообразности их проведения.
После проведения уполномоченным учреждением анализа информационных данных и результатов исследований, полученных во время регистрационных испытаний кормов проводится оценка риска опасности объектов регистрации для жизни и здоровья животных.
Уполномоченное учреждение в течение 90 календарных дней с даты подачи заявления и регистрационного досье проводит государственную экспертизу кормов и выдает заключение. В заключении, в частности, отмечается уровень безопасности кормов и их влияние на сельскохозяйственных животных во время целевого использования.
Соответствующий Порядок вступил в силу сегодня, 6 марта 2018 года.
Напомним, Порядок утвержден приказом Минагрополитики от 15 февраля 2018 года № 17.
